Kopš COVID-19 pandēmijas uzliesmojuma daudzi cilvēki nav sapratuši dažādas noteikšanas metodes, tostarp nukleīnskābju noteikšanu, antivielu noteikšanu un antigēnu noteikšanu.Šajā rakstā galvenokārt ir salīdzinātas šīs noteikšanas metodes.
Nukleīnskābju noteikšana pašlaik ir “zelta standarts” jauna koronavīrusa noteikšanai, un pašlaik tā ir galvenā pārbaudes metode Ķīnā.Nukleīnskābju noteikšanai ir augstas prasības noteikšanas iekārtām, laboratorijas tīrībai un operatoriem, un augstas jutības PCR iekārtas ir dārgas, un noteikšanas laiks ir salīdzinoši ilgs.Tāpēc, lai gan tā ir diagnostikas metode, tā nav piemērojama liela mēroga ātrai skrīningam aparatūras trūkuma apstākļos.
Salīdzinot ar nukleīnskābju noteikšanu, pašreizējās ātrās noteikšanas metodes galvenokārt ietver antigēnu noteikšanu un antivielu noteikšanu.Antigēna noteikšana pārbauda, vai organismā nav patogēnu, savukārt antivielu noteikšana pārbauda, vai pēc inficēšanās organismā ir izveidojusies rezistence pret patogēnu.
Pašlaik antivielu noteikšana parasti nosaka IgM un IgG antivielas cilvēka serumā.Pēc vīrusa iebrukuma cilvēka organismā ir nepieciešamas apmēram 5-7 dienas, līdz tiek ražotas IgM antivielas, bet IgG antivielas tiek ražotas 10-15 dienu laikā.Tāpēc ar antivielu noteikšanu pastāv lielāka iespēja nokavēties, un, visticamāk, atklātais pacients ir inficējis daudzus cilvēkus.
1. attēls:NEWGENE antivielu noteikšanas līdzeklis
Salīdzinot ar antivielu noteikšanu, antigēnu noteikšana parasti var noteikt vīrusu inkubācijas periodā, akūtā fāzē vai slimības agrīnā stadijā, un tai nav nepieciešama laboratorijas vide un profesionālas darbības.Antigēnu noteikšana ir īpaši piemērota scenārijiem, kur trūkst profesionālas noteikšanas medicīniskās iekārtas un speciālistu.Tam ir liela nozīme COVID-19 pandēmijas pacientu agrīnai atklāšanai un savlaicīgai ārstēšanai.
2. attēls:NEWGENE antigēnu noteikšanas līdzeklis
Jaunais koronavīrusa smailes proteīna noteikšanas komplekts, ko izstrādājis un ražojis NEWGENE, ir viens no agrākajiem Ķīnā izstrādātajiem antigēnu noteikšanas produktiem.Tas ir reģistrēts Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulēšanas aģentūrā (MHRA), ieguvis ES CE sertifikātu un veiksmīgi iekļauts Ķīnas Tirdzniecības ministrijas “eksporta atļauju sarakstā”.
Produkts ne tikai saglabā ātrās noteikšanas, vienkāršas darbības, zemo izmaksu un labas stabilitātes priekšrocības, bet arī ievērojami uzlabo noteikšanas specifiku un precizitāti.Tajā pašā laikā šī tehnoloģija ir daudzpusīga ACE2 receptoru mediēto koronavīrusu noteikšanā.Pat ja vīruss tiek pakļauts mutācijām, noteikšanas komplektu var ātri ieviest, negaidot jaunu antivielu veidošanos, kas nodrošina svarīgu tehnisko atbalstu turpmākajam pretepidēmijas darbam.
Publicēšanas laiks: 01.04.2021